cookies

Serwis korzysta z plików cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę, że będą one umieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Mogą Państwo zmienić ustawienia dotyczące plików cookies w swojej przeglądarce.

Jono Lancaster, który urodził się z zespołem Treachera-Collinsa, od wielu lat podróżuje po świecie, aby spotkać się z dziećmi z tym samym zaburzeniem i przekonać je do zaakceptowania siebie i życia pełną piersią.
logo-head
czytaj dalej
Jono Lancaster cierpi na rzadką chorobę genetyczną zwaną zespołem Treachera Collinsa, która zdarza się raz na 50 000 urodzeń. Oprócz wad fizycznych osoby z zespołem Treachera Collinsa cierpią z powodu problemów emocjonalnych związanych z brakiem wiary w siebie ze względu na ich nietypowy wygląd.

Biologiczni rodzice Jono porzucili go zaraz po urodzeniu. Chłopca adoptowała bezdzietna rodzina. Liczne operacje pomogły nieznacznie poprawić jego wygląd.
Jono przyznaje, że spędził dwadzieścia lat starając się pokochać swą twarz, a teraz stara się przekonać dzieci z tym samym zespołem, by pokochały siebie. Jono doskonale wie, jak ciężko jest najmłodszym zyskać akceptację w oczach rówieśników, dlatego odwiedza szkoły i opowiada o swojej chorobie.
Dodano: 06.01.2022
autor: MaulWolf

Zobacz również

Francuzi dziękują Polakom za pomoc. W akcji gaszenia największego pożaru w Europie bierze udział 146 strażaków i 49 wozów strażackich z Polski.
logo-head
Dodano: 14.08.2022
Ojciec dziecka urodzonego z in vitro chce pozwać ministra Czarnka za podręcznik do HiT i stygmatyzowanie dzieci z in-vitro.
logo-head
Dodano: 14.08.2022
Afgańskie kobiety wyszły w Kabulu na ulicę, by walczyć o swoje prawa, takie jak prawo do edukacji, czy pracy. Protest rozproszyły dopiero strzały Talibów.
logo-head
Dodano: 14.08.2022
Lisek.App rozłożył najdłuższy parawan nad Bałtykiem - mierzy ponad 500 metrów!
logo-head
Dodano: 14.08.2022
Szpital w Wadowicach był zmuszony do odłączenia telewizji, ponieważ pacjenci kłócili się o to, czy kłamie TVN czy TVP.
logo-head
Dodano: 14.08.2022